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      亚博下注网_亚博投注平台_亚博竞猜押注产品再登《Cell》杂志

      发布时间:2021-05-17 13:39:47 点击次数:


       小鼠胚胎发育由合子开始,经过2细胞、4细胞、8细胞和桑椹胚,形成囊胚,之后继续发育形成胚内和胚外组织。具有最高潜能的干细胞被称为全能性干细胞,一般指体内的合子,2/4细胞,它可以发育到胚内和胚外组织。多能性干细胞,一般来源于囊胚的内细胞团,它的发育潜能是受限的,只能发育到胚内组织。1981年,人们首次在体外成功分离了第一株小鼠多能性胚胎干细胞系(ESC)。直到40年后的今天,所有培养的小鼠胚胎干细胞都处于多能状态,人们一直致力于体外建立发育潜能更高的干细胞。表达全能性基因Zscan4s和Mervl的2C-like细胞是最早报道的能够产生胚内和胚外组织的细胞。

       近日北京大学杜鹏课题组在Cell杂志在线发表了题为“Mouse totipotent stem cells captured and maintained through spliceosomal repression”的研究论文。在这项研究中,作者通过抑制剪接体,实现了小鼠全能性干细胞的体外建立和培养,且这种细胞在分子和功能上接近体内2细胞和4细胞时期胚胎,因此被命名为totipotent blastomere-like cells(TBLCs)


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       此项研究首次建立了体外捕获和培养全能性干细胞的方法,而且令人惊奇的发现了揭示了剪接体在干细胞命运转变中的重要决定作用。故此,该成果不但对于早期胚胎发育相关的基础研究提供了新的体外研究体系,同时也为未来干细胞相关的临床医学研究提供了新型的发育潜能极高的“种子细胞”来源。


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       亚博下注网_亚博投注平台_亚博竞猜押注慢病毒产品TransLvTM Lentivirus qPCR Titration Kit (FV201)被该团队选中,为慢病毒滴度滴定实验环节提供了强有力的保障。

       本产品提供了一种利用qPCR方法检测慢病毒转导细胞中整合的前病毒序列拷贝数的方法。慢病毒包装后转导易感细胞 (如HT1080,HEK-293T等),提取慢病毒转导细胞基因组,进行qPCR反应,通过标准曲线Cq值计算整合的前病毒拷贝数,进而得到确定的慢病毒滴度。

       

      产品特点:

        操作简单、灵敏度高。

        提供内参基因作为参照,测得慢病毒滴度更准确。

        兼容第二代和第三代HIV-1 慢病毒包装载体。

        检测范围广,标准曲线在103-108 copies/μl 范围内呈良好的线性关系。


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      主要步骤图


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      上图表示Provirus Gene ( 蓝色) 和Reference Gene ( 红色) 以各标准品对应的Cq 值为纵坐标,相应拷贝数Log 值为横坐标绘制的标准曲线,其中Provirus Gene R2= 1.000,扩增效率为97.1%;Reference Gene R2= 0.999,扩增效率为95.8%。


       同时我们也为大家准备了福利:2021年5月17日至2021年5月31日微信下单购买TransLvTM Lentivirus qPCR Titration Kit (FV201)可享受五折优惠。

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